Kirish
O'zbekistonda farmatsevtik mahsulotlarni ro'yxatdan o'tkazish jarayoni 2024 yilda yangi talablar bilan yangilandi. Bu o'zgarishlar xalqaro standartlarga muvofiqlikni ta'minlash maqsadida amalga oshirildi.
Asosiy o'zgarishlar
Yangi talablar bo'yicha barcha ishlab chiqaruvchilar GMP sertifikatiga ega bo'lishi shart. Bundan tashqari, klinik tadqiqot ma'lumotlari yangi formatda taqdim etilishi kerak.
Kerakli hujjatlar
Registratsiya uchun quyidagi hujjatlar talab etiladi:
- Ishlab chiqaruvchi litsenziyasi
- GMP sertifikati
- Mahsulot spesifikatsiyasi
- Klinik tadqiqot ma'lumotlari
Xulosa
Muvaffaqiyatli registratsiya uchun barcha hujjatlarni to'liq va to'g'ri tayyorlash muhimdir. Pharm Way Group siz bilan bu jarayonning har bir bosqichida birga bo'ladi.
